Kembric Universitetinin alimləri ABŞ-dan olan həmkarları ilə birlikdə hematoloji xərçəng və ürək xəstəliklərinin inkişaf riskinin artması ilə əlaqəli 17 yeni gen müəyyən ediblər.
Reportyor .info xəbər verir ki, işin nəticələri “Nature Genetics” jurnalında dərc olunub.
Tədqiqatda insan bioloji nümunələrinin böyük bir anbarı olan “UK Biobank”dan əldə edilən 200 618 nəfərin məlumatlarından istifadə edilib. Alimlər klonal hematopoezdən (hematopoez) məsul olan genləri müəyyən etmək üçün subyektlərdən alınan qan nümunələrini təhlil ediblər.
Klonal hematopoezdə kök hüceyrələr (qırmızı qan hüceyrələrini, trombositləri və ağ qan hüceyrələrini meydana gətirən) eyni genetik mutasiyaya (gen dəyişikliyinə) malik qan hüceyrələrini istehsal etməyə başlayır. Klonal hematopoez hematopoietik sistemin bədxassəli yenitörəmələrinin, xüsusən kəskin miyeloid leykemiyanın (qan xərçənginin bir növü) və ürək-damar xəstəliklərinin inkişafı üçün əsas ola bilər.
Tədqiqatçılar klonal hematopoezdə iştirak edən 17 yeni gen müəyyən ediblər. Onların bəzilərindəki mutasiyalar (MTA2, SPRED2 və SRFS1) hematopoetik kök hüceyrələrin sürətlənmiş (15-20%) orta illik bölünməsi ilə əlaqələndirilib. Bu patoloji qanın şərti “qocalmasını” əks etdirirdi. Bütün 17 gendə arzuolunmaz variantların daşınması qan xərçənginin inkişaf riski və ya ürək xəstəliyi və insult ilə nəticələnən iltihabi prosesləri tetikleme riski ilə əlaqələndirilir.
